tag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post5477282821972863405..comments2018-08-03T01:46:07.446-04:00Comments on Autismo Chile: Carta de despedida de un padre al colegio que excluyo a su hijo con TEAAutismo Chilehttp://www.blogger.com/profile/08937527916654591650noreply@blogger.comBlogger40125tag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-9615410909057387942013-11-07T22:49:23.990-03:002013-11-07T22:49:23.990-03:00ooo como los entiendoooo como los entiendopatricio cruzhttps://www.blogger.com/profile/03280563612381277076noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-55707582322471262352013-10-26T15:46:29.485-03:002013-10-26T15:46:29.485-03:00muchos animos y saludos adelantemuchos animos y saludos adelanteAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-54981048244847879582013-10-26T15:32:23.236-03:002013-10-26T15:32:23.236-03:00animo amigo en mexico no hay colegios que acepten ...animo amigo en mexico no hay colegios que acepten el autismo como discapacidad las unicas escuelas que aceptan es una institucion donde hay personas con distinta discapacidad y tu sabes que hablar dde autismo es diferente de hecho no saben estas personas sobre esta discapacidad asi que obte por una fundacion que con toda la disposicion tecnicas y cariño han sacado a mi hijo adelantenes mas va dos dias a la semana a una escuela onde los niños van y conviven con ellos y aun asi el año pasado perdio eso porque de repente el tuvo una crisis y pego a un niño y a eso le llamaron bullyng asi que ahora el con sus limitaciones y toodo se ha ganado el cariño de esos niños estan curiosos y deseosos de saber sobre esta discapacidad no se acabado esto apenas empieza acercate a una fundacion o asociacion tu niño le gustara ver a sus pares luchar por el,la verdad junto a mi tengo a un esposo comprensivo e involucrado en esto asi que la union hace la fuerza que ddios los bendiga atte.mama de hijo aspectro autista de 9 añosAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-89602381500810520942013-10-23T15:18:17.500-03:002013-10-23T15:18:17.500-03:00colegio desgraciao poca comprension ,profesores co...colegio desgraciao poca comprension ,profesores con venda en los ojos no ven las habilidades sino los defectos .....que poko profesionalismo los hijos de puta,ELLOS SON LOS QUE TIENEN PROBLEMAS PSIQUIATRICOS NO LOS NIÑOS ....AGUANTE DAVID ...AGUANTE RUCIO!!!Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/00324674394551712536noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-91139759205508697992013-10-20T21:40:06.480-03:002013-10-20T21:40:06.480-03:00Lei la carta con mucha atencion y tristeza, soy ma...Lei la carta con mucha atencion y tristeza, soy madre de un niño con Asoerger, CI 128, comunicacion y entedmiento normal, pero cometimos el error de enviarlo al colegio equivocado, San Pedro Nolasco de Concepcion, para resumir contare que viviimos lo mismo que la familia Baro, 0 apoyo, 0 contencion. Los primeros años si tuvimos acogida tanto por su profesora jefe como su inspectora, personas bellisimas que ayudaron muchisimo a mi hijo y casi lograron su integracion, el 3er año cambiaron ambas y fue el desastre, lo persiguieron, lo coaccionaron para que respondiera sin control, ignoraron las instrucciones del psicologo del colegio, y especialmente su profesora jefe jamas lo integro. Fue tanto el mal trato que recibio que llego un punto que lo sacamos de un dia para otro y lo llevamos a otro colegio, absolutamente diferente al que estaba, el primer dia, era tanto lo maltratado que estaba, pidio que lo fueramos a retirar porque como lo trataban tan bien pensaba que se estaban riendo del, haciendole una broma. Le explicamos la diferencia que era otro colegio y hasta el dia de hoy esta feliz alli, tiene amigos, absolutamente integrado y para los profesores es uno mas, que participa en talleres y actividades especiales sin tener problema alguno. Si ha tenido alguna rabieta, pero como han sabido contenerlo no ha pasado mas alla y poco a poco se van controlando. En estos casos es cuando se nota quien realmente es profesor porque quiere o porque no pudo hacer otra cosa.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-38243861309379500042013-10-16T00:25:15.209-03:002013-10-16T00:25:15.209-03:00HOLA ,UN SALUDO DESDE JUJUY ,ARGENTINA NONOS QUEDA...HOLA ,UN SALUDO DESDE JUJUY ,ARGENTINA NONOS QUEDA OTRA QUE SEGUIR LUCHANDO POR NUESTROS HIJOS,SOY MAMA DE MELLISA DE 9 AÑOS CON TGD YGRACIAS POR PUBLICAR LA CARTA PARA ESTAR PREPARADOS .DIOS LO VENDIGA Y FUERZA MI SOLIDARIDAD .Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-30319697611449367872013-10-15T14:05:21.018-03:002013-10-15T14:05:21.018-03:00familia de David quiero darles todo mi apoyo y env...familia de David quiero darles todo mi apoyo y enviarles las mejores energias del universo ,quisiera decirles que todo se arreglara ,pero mientras sigan habiendo personas con tan poco criterio,con tan bajos sentimientos y que estan a cargo de instituciones en donde se forman las futuras generaciones,seguiran siendo discriminados todos los niños que de alguna manera tengan alguna discapacidad,por eso esto solo tiene que fortalecerlos para seguir luchando por David,en especial tu madre de David piensa que todo pasa por algo en la vida y quizas ahora david encontrara a personas que realmente lo ayuden y lo valoren,<br />mucho animo y fuerza y bendiciones para ustedes ,en especial paraDavidVeronica Rodrigueznoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-6748643666378146512013-10-15T10:38:40.879-03:002013-10-15T10:38:40.879-03:00Que bueno que a pesar de la gran pena que hoy este...Que bueno que a pesar de la gran pena que hoy esten pasando por su hijo, se den a la luz los antecedentes de estos falsos establecimientos, sin capacidad de atender niños con discapacidades a pesar de publicitarlo, es una pena como instituciones se toman esto a la chacota, sin contar al parecer con un grupo especializado, al parecer no entienden el retraso y que pueden causar en este tipo de niños especiales, para los cuales es preciado este tipo de apoyo especializado en los primeros años de sus vidas, lo que posteriormente les permitirá desarrollarse como personas NORMALES en el diario vivir.<br />la mejor de las vibras para ustedesClaudio Leivahttps://www.blogger.com/profile/14416050376791124367noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-46123951717375104692013-10-14T13:20:05.021-03:002013-10-14T13:20:05.021-03:00muy triste todo lo que cuenta querido Papito, es m...muy triste todo lo que cuenta querido Papito, es muy lamentable...yo tengo un niño Asperger y luchè muchos años...y hasta ahora porque comprendan su estilo distinto de aprender. Està en la Universidad ahora ....y por supuesto sigo luchando. Yo creo que uno debe denunciar estos casos tan extremos donde toda la familia està tan involucrada, estàn todos tan deprimidos y obviamente les comprendo. Pero. mientas no se denuncie no se harà justicia. Uno siempre debe ser idealista y agotar todos los recursos para que su niño pueda ser aceptado en otro colegio. Deberìa haber denunciado a los medios, he visto ùltimamente varios casos en la televisiòn y es la ùnica forma y estrategia que debemos usar para luchar por nuestros derechos......su carta me emocionò muchìsimo y la leì completa. Pero, la verdad es que todos estamos cansados de recibir tanta agresiòn e indiferencia de parte de la sociedad misma. Si queremos crear conciencia y haya un cambio cultural profundo debemos empezar a hacer BULLA....nuestros niños siguen siendo estigmatizados y discriminados en los colegios sin importar si tienen apoyo por el proyecto PIE, me refiero a los colegios municipalizados, o si son de colegios subvencionados particulares y para que decir de los particulares pagados que hacen lo que quieren.....debemos reaccionar y aunque estemos aconjogados y sentirnos muy abandonados por el sistema. Debemos reaccionar, buena idea escribir esta carta y hacerla publica....pero le aconsejo que siga luchando, no baje los brazos , sea positivo y tremendamente valiente, su niño lo necesita, crèame si usted no produce los cambios, nadie lo harà....ni el Mineduc, Senadis, ley de la discapacidad No.20.444 o la Ley nueva de antidiscriminaciòn (ley 20.609). Esta ùltima podrìa acojerse....lea, estudie, instruyase y pelee....es mi humilde opiniòn. <br />Carla Salazar<br />Agrupaciòn Asperger AntofagastaAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-29560425556253334722013-10-14T12:47:01.197-03:002013-10-14T12:47:01.197-03:00mi hijo tiene un tel mixto y estuvo 2 años sin col...mi hijo tiene un tel mixto y estuvo 2 años sin colegio asi de simple icnluso colegios que decian ser integracion cosa que en realidad NO EXISTE a punta de tratamientos aprticulares de fonoaudilogos neurologo terapuetas ocupacionales mi hijo ahora va al cole normal un colegio pocos alumnos NUCNA HA NECESITADO TUTORA jamas ha peliado excelente alumno participa en todo y ha superado su tel hasta ahora que es sóilo una dislalia que posiblemente a media que más lea e interactue ya ni se notara y el es un niño más incluso mucho más acertivo e inteligente que sus pares en muchos temas pero si no fuera por nuestro apoyo e inversión altsímima monetaria en apoyo adicional habríamos estados perdidos por que en este país lo de integración no lo entienden no es posible que los especialistas te digan que lomejor son colegios chicos colegios con pocos alumnos y que el gobierno la única opciónd e educación te den colegios gigantes municipales con docentes pcoo preparados en cursos de 45 a 50 niños donde peinsan que 15 min al dia los tome 3 veces a la semana la fono en un grupo pero el resto del día y semana deben lidiar solitos NO ES UNA SOLUCION feliz con el colegio de mis hijos en maipú maravilloso sólo me pidieron apoyo de mi aprte y cada 6 meses informe nada más y mi hijo FELIZ Y A LA PAR CON LOS SUYOS y a este paso en 1 año mas será un niño como cualquier otro lo mejor para un niño con TEL o TEL /H es cariño aceptacion contención escolarizacionpatahttps://www.facebook.com/pata.patitosnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-37866830347468503752013-10-14T10:50:11.371-03:002013-10-14T10:50:11.371-03:00Estimado.
Entiendo tu rabia, yo paso algo similar ...Estimado.<br />Entiendo tu rabia, yo paso algo similar en el Alcantara de Peñalolén (pero ahí no hay integración ni educación diferencial).<br />Pero sabes, tómalo como algo positivo, ahora tu hijo podrá recibir la MEJOR educación que EL necesita.<br />Ese colegio no era para el y a veces como padres nos cuesta comprender eso, es claro, nos inculcan que nuestros hijos deben ir a buenos colegios para entrar a buenas universidades para poder sentirse plenos, pero, no es así.<br />El mejor colegio no es el mejor en rankings, sino es el que mejor comprende las diferencias de nuestros pequeños, es el que puede tomar un niño con dificultades y lograr que sea lo mejor que el puede llegar a ser sin hacerlo pasar por jornadas estresantes y crueles.<br />Sal feliz de ahí, ahora tu hijo es libre y podrás buscar el mejor colegio para el.<br />Éxito.Dra.Abbejitahttps://www.blogger.com/profile/14762161317438281249noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-59366664871241840042013-10-14T07:48:18.900-03:002013-10-14T07:48:18.900-03:00Desde España, toda mi solidaridad a la familia.
S...Desde España, toda mi solidaridad a la familia.<br /><br />Saludos y mucho anímo!!<br />Una madre con dos hijos TGDAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-51708263349984770832013-10-13T23:06:24.474-03:002013-10-13T23:06:24.474-03:00CONECTATE CON AFANEA
afaneaiquique@gmail.comCONECTATE CON AFANEA<br />afaneaiquique@gmail.comAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-1369307910330171652013-10-13T23:03:49.185-03:002013-10-13T23:03:49.185-03:00Soy madre de una princesita con espectro autista y...Soy madre de una princesita con espectro autista y comprendo la situacion de UDS siempre hay alguna excusa cuando se quiere evadir algo. En mi caso cada vez que mi niña tiene rinitis por su intolerancia al gluten no la reciben en el colegio. A veces cuando vemos la vida desde un margen protector no entendemos el sufrimiento de personas que pasan por esta situacion. Pero cuando nos toca vivirla los entendemos y nos indignamos de ver que todavia no existe algo fuerte que siembre en los seres humanos la humanizacion que les permita comprender y ayudar a estos niños que tambien son hijos de Dios y que vinieron para usarnos como canales para transformar al mundo y hacerlo mas emotivo, humano, igualitario e inclusivo porque todos somos hijos de Dios. Dios nos bendiga.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-33069795907145391612013-10-13T22:56:26.795-03:002013-10-13T22:56:26.795-03:00ENTENDEMOS Y VIVIMOS DIFICULTADES SIMILARES CON NU...ENTENDEMOS Y VIVIMOS DIFICULTADES SIMILARES CON NUESTRA HIJA QUE HOY TIENE 33 AÑOS . SIN EMBARGO DEBO AGRADECER LA DISPOSICIÓN Y BUENA INTENCIÓN DEL COLEGIO SAN FLOWER SCHOOL DE ANTOFAGASTA, ESTADÍA QUE FUE MUY FAVORABLE EN EL DESARROLLO DE NUESTRA HIJA CUANDO TENÍA 07 AÑOS.<br />COMPARTIMOS SU DESESPERACIÓN Y ESTA LA RAZON POR LA CUAL SOMOS PARTE DE LA AGRUPACIÓN AFANEA QUE PRETENDE COLABORAR CON LOS PADRES NIÑOS Y ADOLESCENTES QUE PERTENECEN AL ESPECTRO AUTISTA <br />EMAIL AFANEAIQUIQUE@GMAIL.COMAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-19368192504624327762013-10-13T16:09:54.118-03:002013-10-13T16:09:54.118-03:00Mi hijo tiene Sindrome de Asperger y va al colegio...Mi hijo tiene Sindrome de Asperger y va al colegio Consolidada de Puente Alto, colegio municipal, con integración... no pago ni uno, y mi hijo es feliz porque todo el equipo docente se a obstinado en sacar sus mejores valores a flote... solo se preocupan de sus rabietas y peleas para contenerlo y para darme aviso, para preguntarme, para apoyarnos... El año pasado estuvimos con la psicóloga Margaret Clevalan y ella se dio el tiempo incluso para acompañarnos al psiquiatra pues tenia dudas sobre los medicamentos de mi niño, ¡a ese grado de detalles!.... No es Chile el que esta mal, es un grupo de ignorantes... y como somos incluivos, perdonemosles su barbarie y vamos a lo nuestro: Nuestros hijos especiales. ¡Bien por denunciarlo!, no con afán de venganza, sino para saber, como bien han dicho varias personas, donde más vale no gastar nuestras energías ¡que bueno que David ya no esta ahí! y que pena por los que se quedaron<br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-27849935705161762582013-10-13T13:24:28.456-03:002013-10-13T13:24:28.456-03:00Perteneciendo actualmente a un colegio, es increib...Perteneciendo actualmente a un colegio, es increible lo que ha ocurrido con la educación (o quizas siempre fue así)...los alumnos son simples números para la directora...y asi es, y los problemas hay que extirparlos, no trabajar junto con ellos...<br />Es realmente lamentable la situación, pues trabajando en un colegio en donde ninguno de los niños tiene autismo o algo que necesite mayor atención, aun así es deplorable como se maneja cualquier situación que requiera mayor atención...<br />Están mas preocupados de mostrarse bien para afuera, en vez de trabajar bien adentro...una pena<br />Mucha fuerza para ti José Luis, pues sé que David nunca se rendirá...<br />Pd: Para cambiar estas cosas, es necesario que tanto alumnos como apoderados y profesores se unan en contra de estas abominaciones en la formación de los alumnos, pero mientras estemos en Chile donde nadie se preocupa del de al lado estaremos en problemas y la educación seguirá siendo una burla... =(Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-43420484006678797352013-10-13T11:17:49.640-03:002013-10-13T11:17:49.640-03:00Lei su carta con mucha pena por las personas que n...Lei su carta con mucha pena por las personas que no pueden entender a niños maravillosos como su hijo que hacen de cada dia una lucha constante por integrarse a una educación que no esta preparada para entenderlos y aceptar sus talentos personales....pero ustedes son unos excelentes padres, pronto encontraran una institucion que valore y atienda a su niño como corresponde a su derecho....un abrazo para David, y que Dios lo bendiga siempre.Josefanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-55958044508858896732013-10-13T00:36:03.816-03:002013-10-13T00:36:03.816-03:00Leí con gran atención e interés su carta. Comprend...Leí con gran atención e interés su carta. Comprendo las situaciones que describe y el sentimiento actual de su familia, pues también tengo un hijo que tiene autismo y sufro las dificultades de encontrar un ámbito escolar adecuado para él. Quiero expresarle mi solidaridad y enviarle un saludo afectuoso a su familia, que sin dudas saldrá adelante de este trance dado que tiene un defensor de su talla.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-78475618013885674012013-10-12T23:53:57.653-03:002013-10-12T23:53:57.653-03:00No pude despegarme de cada una de las palabras esc...No pude despegarme de cada una de las palabras escritas en esta carta, que lo único que simboliza es la lucha constante que tenemos como padres, que no podemos bajar los brazos, que lamentablemente esta clase de personas, hay a montones y te los topas en todas partes, hace un par de años atrás me echaron a mi hijo de un jardín infantil y la directora lo tacho de "Peligro Público", siento el dolor y las fuerzas que uno saca en este tipo de situaciones, mis mejores parabienes para uds y su hermosa familiaAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/15138020774289854833noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-17074508262401527222013-10-12T23:35:32.778-03:002013-10-12T23:35:32.778-03:00Estimado Jose Luis he leido todo lo que a escrito ...Estimado Jose Luis he leido todo lo que a escrito y le digo que me da mucha tristeza y molestia lo que le ha pasado a David le pido que siga luchando por los derechos de su hijo es ud un excelente padre lamentameblemente muchos no son asi tengo un hijo con autismo severo no verbal vivimos en EEUU y aca gracias a Dios tiene todas las ayudas pero el papa en lugar de luchar conmigo hombro a hombro para sacar adelante a Jose Luis asi tambien se llama nuestro hijo se fue a vivir su vida por otro lado , por eso le digo que admiro el amor que le tiene a su hijo Dios los bendiga a ud y su esposa y sigan adelante los tendre en mis oraciones . Giselanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-33641177099306986292013-10-12T22:57:01.145-03:002013-10-12T22:57:01.145-03:00Me emocione hasta las lagrimas con esta carta...!!...Me emocione hasta las lagrimas con esta carta...!! Mi hijo tambien es espectro autista, tiene 4 años y ese el miedo que tengo el dia que tenga que asistir a un colegio, por ahora esta en una escuela de lenguaje que tiene un grupo de niños con disfasia... Pero cuando crezca...? Tenerle un profesor particular en casa... y la sociabilidad...?? Tengo mi pecho apretado en estos momentos.... Les envio mis saludos por ser tremendamente valientes... Susan Carrera.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-10826771984762666132013-10-12T22:15:05.453-03:002013-10-12T22:15:05.453-03:00Queridos papitos de David ,lo maravillo de todo e...Queridos papitos de David ,lo maravillo de todo esto es ,que el angel que tenemos gracias a Dios es nuestro mayor tesoro, yo tambien pase algo similar en un kinder en galapagos, pero logre encontrar el lugar idoneo ,para mi hijo, donde lo entienden y lo guian ( ahora vivimos en quito Ecuador) mi hijo esta en un centro de educacion especial h. keller y le va muy bien ,aprende cada dia a ser mas independiente y a controlar sus rabietas o crisis,amigos esas malas personas algun momento Dios cobrara todas esas malas acciones otorgadas a su David,nosostros somos las unicas personas como padres ,para que nuestros hijos continuen su vida sin discriminacion , aca en Ecuador hace 1 año se aprobo la ley de discapacidad y ahora se respetan sus derechos , ahora es mas facil para nosotros y para mi pequeño Sahid (tiene 4 años,4 meses) ,le envio mucha suerte y confien en Dios , tenga fe y sigan luchando para que su David sea un excelente profesional, apoyenlo en todo, estos angeles cambiaran este mundo, son unas personas con un intelecto maravilloso.Marco Sarango,Ecuador 12 octubre 2013noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-31351675040511894742013-10-12T21:51:04.815-03:002013-10-12T21:51:04.815-03:00Lei su carta, y muchos pasajes en ella me revolvie...Lei su carta, y muchos pasajes en ella me revolvieron sentimientos ya vividos con mi hijo JOel, el año pasado justamente por estas fechas pase por un estres y mucho de lo que ustedes estan viviendo ahora, tambien hay nombres que no valen la pena ya mencionarlos y menos aun recordarlos, a finales de noviembre el se integro a otro colegio, donde ya avanzado el ciclo, fue recibido y acogido no solo por los maestros y compañeritos de clase, que sin estar preparados sus maestros profesionalmente para casos como los de Joel, lo han sabido conocer primeramente, y los niños, son sus mas grandes protectores y estimuladores en su dia a dia escolar, la integracion es verdad q no es completa, hay ciertas areas donde estan otros maestrso con otras clases en las que he visto tristemente la marginalidad que le dan a mi hijo por considerarlo incapaz, pero no me rindo, y demuestro con hechos y a sus ojos lo que el es capaz de hacer y que antes de ellos de decirme nada sobre alguna limitante de el, les muestro y demuestro cuan capaz es de hacer lo q otro niño neurologicamente tipico igual que el hace, siempre decimos que las cosas pasan por algo, y mas q insistir en q lo mantengan en ese lugar, pues quien era sometido a todo ese estres era David, y muy seguramente su conducta y reaccion era por algo mas que un berrinche o un estado de conducta agresiva, el ya sentia el entorno, ellos se dan cuenta de todo, soy excesivamente perceptivos y receptivos, aun cuando la parte expresiva sea limitada, ellos son capaces de entender mas alla de una emocion y una gesticulacion, son grandes seres humanos en donde los raros somos los que nos consideramos normales, porq no somos capaces de percibir todo nuestro entorno en un solo momento, en un solo instante, eso es lo que los hace diferentes, porque afortunadamente no son como muchos de los que nos decimos "sanos", en cuanto a la gente que no quiso aprender de el, ellos se lo han perdido, porque nuestros hijos son los que nos dejan la enseñanza, no nosotros, los demas, ellos nos enseñan a valorar las simplezas de la vida, lo que es y debe ser segun nuestros conceptos, sus maestros se han perdido la oportunidad de conocerlo, y la vida se los va a recordar, aqui en Mexico hay un dicho popular que dice: Arrieros somos, y en el camino andamos..." tal vez en esta rueda de la fortuna que es la vida, los ponga en una situacion que los haga pensar, si yo hubiera apredido mas, si yo hubiera dado el tiempo para conocer.. y saber que hacer, es un limbo este camino con ellos, con nuestros hijos, pero la fe y la esperanza asi como el amor por ellos son la luz que ellos necesitan, ......... como decirle que no volvera mas a ese colegio, pues, creo que es hora de enseñar a David, que la vida tiene ciclos, que todo tiene un inicio y un final, puede ser atraves de una plantita, de un dibujo, de un cuento, pues recordemos que no hay mas grandes maestros en su vida que sus padres y la familia y que la vida "real " es esta, este es el mundo al que debemos prepararlos para que sepan sortear y salir avantes de cualquier situacion, de mi parte, me senti muy identificada con ustedes, y solo queda seguir adelante, no rendirse, tener fe esperanza y que el amor por nuestros hijos nos de las fuerzas para comernos al mundo si es necesario... un gran abrazo y un beso a David de nuestra parte. Cecy su madre y Joel.... mi hijo, mi motor y mi gran maestro.Ana Cecy Galannoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4954316684240637018.post-72395845721832267012013-10-12T18:42:43.703-03:002013-10-12T18:42:43.703-03:00JOSE LUIS, NO SABES LA PEÑA QUE ME A DADO AL LEER ...JOSE LUIS, NO SABES LA PEÑA QUE ME A DADO AL LEER LA CARTA. ESPERO QUE DIOS LOS ILUMINE Y PUEDAN ENCONTRAR LA SOLUCION, TENGAN FE SIEMPRE HAY UNA LUZ DE ESPERANZA Y UNA PUERTA QUE SE ABRE.CARIÑOS MONICA CAPURROAnonymousnoreply@blogger.com